\"Израильский Форум,форум, израиль\" Израильский форум - Русский Форум в Израиле! русскоязычный форум многогранной тематики: Израиль, Медицина, Литературный клуб, Иврит, Работа,Секс , дружба , любовь,Компьютеры и технологии,Автофорум Израиля,Купля и Продажа Авто,Иммиграция в Канаду,США и т.д.,Учёба,Армия,Еврейская религия и традиция,Алия - абсорбция,Доска Барахолка Израиль,Работа в Израиле,Спортивный форум,Хобби и Коллекционирование,Литература и Искусство,Тель Авив,Знакомства в Израиле геи/лесби,дискретные знакомства в Израиле,доска объявлений,Знакомства в Израиле,Русская молодежь Израиля,частные эротические фотографии,Политика, Экономика,Фильмы Онлайн,

Израильский Форум форум израиль

Объявление

Адвокат Ави Аптекман Восооединение семей, БАГАЦы; Гражданство, иммиграция. 03-6136021 www.aptekman.co.il

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.


Вы здесь » Израильский Форум форум израиль » Хобби и Коллекционирование » извлечения золота из радиодеталей в домашних условиях


извлечения золота из радиодеталей в домашних условиях

Сообщений 1 страница 15 из 15

1

извлечения золота из радиодеталей
Как извлечь драгоценные металлы
узнать технологию извлечения золота из старых радиодеталей

Домашние технологии получения
серебра, золота и платины…
– из отходов и вторсырья
Общие понятия химических реакций при получении серебра, золота, платины

Серебро (Ag)
Серебро получают амальгированием или выщелачиванием. При выщелачивании серебро растворяется под действием концентрированного раствора KCN или NaCN в дистиллированной воде. Из полученного комплексного цианистого соединения K[Ag(CN)2], Na[Ag(CN)2], металлическое серебро осаждается при пропускании через раствор электротока ([Ag(CN)2]  Ag + 2CN), плотным металлокерамическим кристаллическим слоем на катоде. Соляная и разбавленная серная кислота на Ag не действуют. Серебро хорошо растворяется в азотной кислоте HNO3, поэтому азотная кислота применяется при отделении Ag от золота Аu, которое в HNO3 не растворяется:
Ag + 2HNO3 = AgNO3 + NO2  + Н2О.
Все соединения Ag под действием восстановителей (например, формалина, гидрозина) легко восстанавливаются с выделением металлического Ag. Процесс амальгирования аналогичен золоту Аu. Большое количество Ag используется для электрических контактов и в серебряно-цинковых аккумуляторах.

Золото (Аu)
Золото получают амальгированием или выщелачиванием. При амальгировании золото растворяется в ртути (Hg), образуя амальгаму, которая при содержании Аu более 15% становится твердой. Из полученной амальгамы ртуть отгоняется в конденсирующих приспособлениях, оставляя в виде конкреций Аu (золото) и Ag (серебро). Очистка Аu от серебра рассматривается ниже. Для выщелачивания применяют раствор цианида натрия или калия - NaCN или KCN (концентрированный раствор в дистиллированной воде), в котором Аu растворяется в присутствии кислорода (продув воздухом) с образованием комплексных анионов [Au(CN)2] - диционо-золотокислый калий:
4Аu + 8CN + О2 + 2H2O = 4[Au(CN)2] + 4OH.
Из полученного раствора золото выделяют металлическим цинком (опилки Zn) в коллоидный осадок: 2[Au(CN)2] + Zn = [Zn(CN)4]2 + 2Аu. Осажденное золото обрабатывают для отделения от него цинка разбавленной серной кислотой, промывают и высушивают. Дальнейшая очистка Аu от примесей (главным образом, от серебра) производится обработкой его горячей концентрированной серной кислотой Н2SO4 или нужен электролиз. Аu также легко растворяется в «царской водке» (смесь соляной НСl и азотной HNO3 кислот 1:4), образуя комплексную золотохлористоводородную кислоту H(AuCl4), которая кристаллизуется при выпаривании в виде светло-желтых игл состава H(AuCl4) 4H2O. Также легко Аu растворяется в «хлорной воде» и в аэрируемых, т.е. продуваемых воздухом, растворах цианидов щелочных металлов.
Все соединения Аu легко разлагаются при нагревании с выделением металлического Аu. Ввиду мягкости Аu употребляется в сплавах, обычно с серебром или медью. Эти сплавы применяются и для электрических контактов. Работа с данными реактивами требует большой осторожности, так как все они смертельно ядовиты. Наличие Аu в радиодеталях определяется по паспорту детали и по характерному цвету покрытий.

Платина (Pt)
Выделение платины аналогично золоту. При растворении платины в «царской водке» получается гексохлорплатиновая кислота H2(PtCl6), которая при выпаривании раствора выделяется в виде красно-бурых кристаллов состава H3(PtCl6) 6H2O, которые при дальнейшем нагревании разлагаются с выделением Pt.
Добыча драгоценных металлов из промышленных отходов
Сразу же хочу напомнить читателям об уголовной ответственности, существующей на момент написания этих строк, за самодеятельную добычу драгоценных металлов из промышленных отходов. Такое положение вещей не может долго продолжаться, принцип: "Пусть лучше никому, чем кому-то" - порочен. Тем не менее, с Уголовным кодексом не поспоришь. Даже драгоценные металлы, утерянные десятки лет назад, не могут рассматриваться в статусе находки кладов, если они извлечены из отходов.
Всего сплавов, содержащих драгоценные металлы и применяемых в промышленности - более пятисот. К ним относятся металлокерамические сплавы, баббиты, припойные сплавы (Ag-Al), из сплавов на моно-, би- и триметаллической основе изготавливают электроконтакты, детали слаботочной аппаратуры, постоянные магниты (Pt-Fe, Pt-Co), батареи элементов и мембраны (Ag-Zn, Cd-Ag), катализаторы (Pt-Pb, Pt-Ph, Pt-Re), аноды (Pt-Ti, Ag-Pb-Sn), филерные электронагреватели и иглы к ним для изготовления стекловолокна (Pt-Ph), фильтры для изготовления вискозного шелка (Pt-Au, Pt-Rh, Pt-Pb), микроэлементы для полупроводниковых приборов (Au-Sb, Au-As, Au-Jn-Ge, Au-Si). Это перечисление не претендует на звание перечня: подробный перечень состоял бы из десятков страниц, это просто пример широчайшего применения драгоценных металлов в науке и технике.
При таком разнообразии применения драгметаллов в различных сочетаниях с другими материалами наивно было бы полагать, что существует один-единственный способ извлечения драгметаллов. Самое радикальное - привлечь к работам нужных специалистов, обладающих опытом и нужными сведениями. Если же такового специалиста под рукой не оказалось, нужно обратиться к специальной литературе.

Кратко о физико-химических свойствах серебра
Напомню, в общих чертах, физические и химические особенности серебра. В чистом виде серебро - мягкий (по шкале Мооса - 2,5, по твердости оно занимает промежуточное положение между золотом и медью), ковкий металл характерно белого цвета с удельным весом 10,5, обладающий отличной теплопроводностью и исключительной электропроводностью, из-за чего его так любят в электронике. Температура плавления чистого серебра - 960,5°С. В виде расплава чистое серебро жадно поглощает кислород из воздуха, который при остывании начинает бурно выделяться, что приводит к вскипанию и разбрызгиванию металла. Серебряные сплавы значительно отличаются от чистого металла по своим физическим свойствам: так, например, у сплавов ниже температура плавления и больше твердость. Серебро химически активнее, чем золото, растворяется не только в "царской водке", но и в концентрированной серной и азотной кислотах. Серебро легко реагирует с сероводородом, особенно во влажной среде, покрываясь поверхностным "червленым серебром". Непосредственно с серой реагирует лишь при нагреве. Серебро реагирует с озоном, особенно в присутствии окислов железа. Так как в воздухе постоянно присутствует сероводород, то, как вы хорошо знаете, на воздухе серебро со временем темнеет. Хорошо это или плохо - решать вам. Безусловно, благородная патина изделия подчеркивает его старинное происхождение, но стандартную серебряную ложку вряд ли примут в ломбарде, если она - черного цвета, да и неудобно как-то. Привожу несколько способов очистки серебра, взятых из книги "Химия в быту" (М, 1958).
1. Сильно почерневшее серебро кипятят в следующем растворе: винно-каменной кислоты - 1 весовая часть, алюминиевых квасцов - 1 весовая часть, соли поваренной - 10 весовых частей, воды - до 100 весовых частей.
2. Потускневшее серебро промывают 1%-ным мыльным раствором, затем, не давая изделию высохнуть, протирают его 20%-ным раствором гипосульфита натрия. Полировать серебро лучше всего смесью растворенного мыла и мела, замешанной тщательно до консистенции густой сметаны, в пропорции исходных материалов 1:1.
3. Исходным продуктом для получения всех соединений серебра является азотнокислое серебро, широко известное под названием ляпис. Ляпис отменно растворяется в воде и в спирте, не гигроскопичен, быстро расщепляется под воздействием света, восстанавливаясь до металлического серебра. Вот такие краткие сведения вам обязательно пригодятся при поисках серебра во вторсырье.
Теперь посмотрим, где нам его искать…
 
Извлечение серебра из отработанных фиксирующих растворов
На построение фотографического изображения расходуется лишь часть серебра, содержащегося в светочувствительном слое фотоматериала. Большая же часть серебра переходит в фиксаж.
Вот некоторые цифры:
- фотографическая бумага содержит от 1 до 3,7 г/м2,
- фотопластинки содержат серебра от 4 до (!) 510 г/м2,
- фотопленка - 2,5-9,5 г/м2,
- рентгеновская пленка - 10-50 г/м2.
Способы извлечения серебра из отработанных фиксирующих растворов делятся на химические и электролитические:
К химическому способу осаждения серебра относятся способы восстановления серебра порошком или опилками (стружками) цинка и железа, гидросульфитом, гидразинборатом и проявителем, а также сульфидная регенерация - осаждение серебра в виде сульфида серебра при введении в фиксаж раствора сернистого натрия.
Для промышленного применения наиболее целесообразным является использование способа электролитической регенерации серебра, при котором серебро выделяется в наиболее чистом виде, что облегчает его дальнейшее рафинирование (очистку). Электролитическая регенерация серебра основана на восстановлении ионов серебра электрическим током.

Наиболее распространенными способами извлечения серебра являются следующие:
1. Отработанный фиксирующий раствор подкисляют серной кислотой и вводят в него цинковые опилки или стружки цинковой, жести, энергично перемешивают до тех пор, пока раствор не станет прозрачным. Затем раствор осторожно сливают. Осадок, состоящий из серебра, цинка и его соединений, серы и остатков желатины, промывают и высушивают.
 
2. К 1 л отработанного фиксирующего раствора приливают 20 мл 20%-ного раствора сернистого натрия. После отстоя раствора в течение суток осадок, представляющий собой сернистое серебро, отфильтровывают и высушивают. Осаждение ведут вне помещения или при усиленной вентиляции, для уменьшения выделения сероводорода отработанный фиксирующий раствор предварительно подщелачивают.
 
3. Метод, исключающий малоэффективную транспортировку растворов с малым содержанием в них серебра, основан на способности некоторых ионообменных смол сорбировать ионы серебра из растворов. Он пригоден для регенерации серебра непосредственно в кинофотолабораториях и фотоателье, не требует никакого специального оборудования и практически может осуществляться в процессе повседневной работы.
В отработанный фиксирующий раствор или первую промывную воду добавляют гранулы ионообменной смолы марки КУ-1 или АН-21 из расчёта 5 г на 1 л раствора. Для более полного прохождения ионообмена раствор достаточно взбалтывать 2-3 раза за 5-8 часов. Процесс протекает 10-12 ч. По истечении этого времени раствор фильтруют, полученный шлам высушивают. Этим способом из растворов извлекается 80-90% серебра.
 
4. Осаждение труднорастворимой соли сульфида серебра производят после предварительного подщелачивания раствора фиксажа едкой щелочью с целью последующей нейтрализации сероводорода H2S, который выделяется при осаждении серебра сульфидом натрия. К щелочному раствору фиксажа постепенно приливают при постоянном помешивании 20%-ный раствор сульфида натрия. Сульфид натрия, реагируя с комплексной солью серебра, образует труднорастворимую соль серебра Ag2S, которая выпадает в осадок. В общем виде реакция сульфидного способа осаждения серебра протекает по уравнению
Na4[Ag2(S2O3)3] + Na2S Ag2S + 3Na2S2O3
Через сутки после отстаивания на дне сосуда осаждается сульфид серебра. Осадок содержит около 87% серебра. Осветлённую жидкость сливают с осадка, который высушивают любым способом.
 
5. Восстановление серебра до металлического производят с помощью активного восстановителя - дитионита натрия. Раствор кислого фиксажа предварительно подщелачивают содой до pH = 7-8, после чего в него добавляют дитионит натрия. Для прохождения реакции раствор необходимо подогреть. Выпавший осадок почти на 100% состоит из металлического серебра. На 1 л отработанного фиксажа добавляют не менее 20 г безводной соды и 20 г дитионита натрия Na2S2O4 + 2H2O.
Реакция восстановления серебра из щелочного раствора отработанного фиксажа протекает по следующей схеме:
Na4[Ag2(S2O3)3] + Na2S2O4 + 2NaOH
2Ag + 2NaHSO3 + 3Na2S2O3
Как видно из приведенных уравнений, при извлечении серебра из фиксирующих растворов они одновременно регенерируются. Таким восстановленным фиксажем можно повторно пользоваться, если в него добавить 15-20% тиосульфата натрия.
 
6. Осаждение серебра отработанным гидрохиновым проявителем заключается в том, что равные объемы отработанного фиксирующего раствора и отработанного проявителя смешивают и на 1 л фиксажного раствора добавляют 3-4 г едкого натра или каустической соды. Раствор хорошо перемешивают и дают отстояться в течение суток, а затем фильтруют. Оставшийся на фильтре серебросодержащий осадок собирают и высушивают. Для наиболее полного выделения серебра в раствор, пропущенный через фильтр, добавляют ещё некоторое количество отработанного проявителя и процесс повторяют.
Химические процессы, происходящие при указанном методе регенерации серебра, можно выразить следующей схемой:
1. Na4[Ag2(S2O3)3] + C6H4(OH)2  2Ag + 2Na2S2O3 + H2S2O3 + C6H4O2
2. H2S2O3 + Na3CO3  Na2S2O3 + CO2 + H2O
 
7. Восстановление серебра формалином осуществляется путём добавления к отработанному фиксирующему раствору 40%-ного водного раствора формальдегида из расчёта 4 мл на 1 г осаждаемого раствора. Процесс ведут при кипячении в фарфоровой или эмалированной посуде в течение суток.
Преимуществом метода является высокое содержание серебра в осадке, а недостатком - большой энергетический расход и сильный запах.
 
8. Восстановление серебра металлами основано на том, что серебро вытесняется из растворов его солей подавляющим большинством других металлов. Наибольшее применение для этой цели получили железо, алюминий и цинк, причём металлы используются в виде стружки, что значительно удешевляет процесс, так как могут использоваться отходы производства, или пыли. С увеличением поверхности соприкосновения металла с раствором скорость процесса возрастает. Перед применением стружку обезжиривают в 3%-ном растворе щелочи. Длительность осаждения серебра и расход металлов - восстановителей приведены ниже.

Преимущества процесса - дешевизна и высокое содержание серебра в осадке; недостатки - длительность, необходимость периодического перемешивания, наличие больших сосудов для хранения растворов.
 
9. Небольшая заметка из журнала "Юный техник" (№ 11 за 1959 г.) "Серебряные рудники" - в отходах.
Отработанный фиксажный раствор имеет следующую химическую формулу: Na2[Ag (S2O3)3]. Если смешать равные количества фиксажа и раствора сернистого натрия (5-6 г Na2S на 1 л воды), произойдет реакция, в результате которой в осадок выпадет сернистое серебро. Смешайте высушенный осадок с железными опилками и кальцинированной содой. Расплавьте смесь в тигле - получите черновое металлическое серебро.
 
10. К отработанному фиксажу добавляется отработанный гидрохиноновый, метилгидрохиноновый или фенидонгидрохиноновый проявитель в пропорции 1:1, затем все интенсивно перемешивают. Отстаивают в течение суток и сливают раствор с осадка.

Технология получения серебра из фотоматериалов
Необходимые материалы:

После обработки фотоплёнки и фотобумаги в закрепителе остаётся значительное количество серебра, которое образует с сульфатом натрия хорошо растворимые соединения:
2NaSO + AgBr => Na(Ag(SO)) + NaBr
Для получения серебра сначала нужно осадить его из раствора. Перелейте фиксаж в стакан, прибавьте немного соды (1-2 гр.). И небольшими порциями добавляйте 10 % раствор сульфида натрия до полного осаждения сульфида серебра:
2Na(Ag(SO))+ NaS => AgS + 4NaSo
Осадок отфильтруйте и высушите. Для того чтобы выплавить из полученного осадка чистое серебро смешайте в фарфоровом тигеле 20 гр. Полученного осадка (AgS), и 5 г. Порошкового железа и 30 г. Мела. Тигель нагрейте на пламени газовой плиты до полного расплавления шихты. Когда смесь застынет, удалите верхний слой шлака. На дне тигеля вы найдёте небольшой слиток серебра. Промыв его в слабом растворе серной кислоты и в воде, Вы окончательно очистите его от остатков шлака.

11 технологий извлечения серебра из отработанного гипосульфита (фиксажа)
На построение фотографического изображения расходуется лишь часть серебра, содержащегося в светочувствительном слое фотоматериала. Большая же часть серебра переходит в фиксаж и проявитель, эту часть серебра можно выделить и собрать.
1 способ: Позволяет выделить чистое серебро. Состоит в следующем: в сосуд с истощенным фиксажем насыпают железную стружку или мелкие гвозди, хорошо отмытые от жира с помощью бензина. Время от времени раствор взбалтывают. Спустя 7-10 дней раствор сливают, а металлическую стружку и гвозди высушивают на воздухе. Серебро, осажденное на гвоздях, осыпается в виде черного порошка, которые затем можно сплавить в слитки.
2 способ: В фиксаж добавить 40% формалина из расчёта 4 мл на 1 г серебра и 20 мл азотной кислоты на 1 л фиксажа. Кипятить 1 час. Осадок высушить.
3 способ: Осаждение поваренной солью (хлорид натрия NaCl). Это способ для выделения серебра из отбеливающих растворов, содержащих K2Cr2O7 при обработке черно-белых обращаемых кино и фотопленок. Насыщенный раствор соли добавляют в отбеливающий раствор. После 1 суток отделяют осадок AgCl и сушат.
4 способ: Истощенный фиксаж и такое же количество по объему отработанного метолгидрохинонового проявителя сливают в один сосуд. К полученной смеси добавляют 30%-ный раствор едкого натра из расчета по 100 мл на каждый литр отработанного фиксажа. Серебро при этом осаждается в виде мельчайшего чистого серебряного порошка. Процесс длится не менее 48 часов. Образовавшийся за это время осадок серебра отфильтровывается и сушится. Оставшийся водный раствор тиосульфита натрия, то есть фиксаж, можно вновь использовать в работе.
5 способ: В отработанный фиксаж, который находится в стеклянном сосуде, укладывают полированный лист латуни. Через 48 часов на него осядет почти все металлическое серебро из истощенного раствора. После осаждения лист хорошо промывают водой и высушивают. Затем с его поверхности осторожно соскабливают слой серебра.
6 способ: К 1 л использованного фиксажа добавляют 5-6 г гидросульфида натрия и 5-6 г безводной соды. Через 19-20 часов образовавшееся в виде черного мелкого порошка металлическое серебро фильтруют и высушивают, а обессеребренный фиксирующий раствор подкисляют бисульфитом натрия и вновь используют в работе.
7 способ: В отработанный фиксаж на 1 л добавляют 20 г соды и 20 г дитионида натрия. Раствор подогревают до 70 °С, выпавший осадок сушат. В нем содержится до 100% чистого серебра.
8 способ: В отработанный фиксаж и первые промывные воды добавляют мелкую цинковую стружку, пыль или из расчёта 2 г на 1 г серебра. Раствор предварительно подкисляют серной или соляной кислотой. Раствор периодически помешивают. Осадок фильтруют и сушат.
9 способ: Серебросодержащий шлак можно выделить путём электролиза. В качестве электродов можно использовать угольные стержни из батареек типа «МАРС», «САТУРН» и др. Электроды погружают в ёмкость с фиксажем и подают постоянное напряжение 6-8 вольт. В процессе электролиза выделяются чёрные хлопья серебросодержащего вещества, выпадающие затем в осадок. Когда выделение хлопьев прекратится, осадок фильтруют и сушат.
10 способ: В 3-х литрах отработанного фиксажа растворяют 1 чайную ложку пищевой соды, через 1-2 минуты добавляют 5 г сульфида натрия (Na2S). Происходит бурная реакция с выделением черных хлопьев. Пару дней жидкость отстаивается, осадок фильтруется и высушивается.
11 способ: К 1 л отработанного фиксажа приливают 20 мл 20%-ного раствора сернистого натрия. Раствор отстаивается в течение суток. Осадок, представляющий собой сернистое серебро, фильтруют и высушивают.
Извлечение серебра
из сплавов, зеркального боя, золы фотоматериалов и т.д.
1. Со стеклянных фотопластинок снимается эмульсионный слой в горячем содовом растворе, прочие фотоматериалы сжигаются в фарфоровой посуде. Правда, при сжигании часть серебра будет улетучиваться с дымом. Для уменьшения потерь фотоматериалы лучше всего сжигать тлеющим огнем или же извлечь серебро гипосульфитом натрия.
2. Зеркальный бой и елочные игрушки также содержат большое количество серебра: зеркала - от 3 до 7 г/м2, игрушки - от 0,2 до 0,5% от массы осколков. Для снятия серебросодержащего слоя с зеркального боя его помещают в кислотоустойчивую емкость, заливают горячим раствором соляной кислоты и подвергают механической обработке: проще говоря, ворошат до полного отделения серебросодержащего слоя от стекла. В промышленности для этой цели применяют вращающийся барабан.
3. Для восстановления серебра из золы фотоматериалов вам понадобится муфельная печь и термостойкие тигли, способные выдержать тысячеградусную температуру. Зола тщательно перемешивается с содой и битым стеклом в следующих соотношениях: 30% золы, 65% двууглекислого натрия и 5% битого стекла. Составленная таким образом шихта спекается при температуре 1200°С. Расплав выливают в чугунную изложницу, смазанную порошком окиси железа. Можно остудить расплав и в тигле, но потом его придется разбивать, а на дне у вас окажется слиток чистого серебра.
4. А вот методика выделения серебра из серебряно-медного сплава, описанная в 20-м томе "Технической энциклопедии", изданной в 1935 году: изделие растворяют в азотной кислоте, добавляют соляную кислоту, осажденное хлористое серебро промывают водой и восстанавливают из него металлическое серебро через взаимодействие с цинком и разбавленной серной или соляной кислотой.
5. Другой метод очень подробно был описан в журнале "Сделай сам" (№ 4 за 1990 г.). Он состоит в следующем:
Серебросодержащее изделие тщательно очищается от окислов и отмывается сначала теплым щелочным раствором, а затем - обычной водой. После этого изделие заливают 10%-й азотной кислотой до полного его растворения. В растворе, таким образом, находится смесь солей серебра и меди. Раствор выпаривают, а полученный порошок прокаливают в фарфоровой чашке, в результате чего нитрат меди переходит в нерастворимую окись меди. Завершение этого процесса определяется по прекращению выделения с поверхности расплава пузырьков весьма едкого газа. Теперь расплав остужают и растворяют в 2-х частях дистиллированной воды; прозрачный раствор, содержащий чистый нитрат серебра, снимают с осадка,- ну, а как восстановить из солей металлическое серебро, мы с вами уже обсуждали. В описанном процессе встречаются некоторые сложности, как-то: манипуляции с азотной кислотой, ядовитыми летучими соединениями и выпаривание больших объемов растворов. Впрочем, такие проблемы легко разрешаются в лабораторных условиях.
6. Серебряные покрытия (в том числе и наносимые химическим путем) и сплавы серебра на основах из меди, нейзильбера, латуни, томпака, мельхиора и стали снимают в смеси концентрированных серной и азотной кислот с соотношением объемов 19:1 при температуре 40-60°С. Раствор предохраняют от разбавления и регулярно корректируют его азотной кислотой, которая используется в процессе растворения покрытия.
Серебро с поверхности меди и ее сплавов удаляют и анодной обработкой в растворе состава, %:
Серная кислота H2SO4 (плотность 1,84 г/см3) – 91
Натрий азотнокислый (нитрат натрия) NaNO2 – 3
при температуре 20-50°С и напряжении источника постоянного тока 2-3 В. В качестве катодов применяют свинец.
Снятие серебра с деталей малой толщины покрытия обычно проводят при температуре 40-50°С в растворе состава, г/л:
Йодистый калий KI – 250
Йод металлический I2 - 7
Сплав серебра и сурьмы с таких же деталей удаляют в растворе состава, г/л:
Йодистый калий KI – 250
Йод металлический I2 - 7,5
Кислота азотная HNO2 (плотность 1,41 г/см3) - 150 мл/л
Технологии получения серебра, золота, платины
из радиодеталей
Свойства металлов
Медь - пластичный и легко полирующийся металл, с плотностью 8,9 г/см3; tпл = 1084 °С; теплопроводность 330 ккал/мг °С; удельное электрическое сопротивление 0,0175 Ом*мм2; атомная масса 63,57; в химических соединениях, входящих в состав электролитов, медь одновалентна или двувалентна. Эл.хим. эквивалент 2,372 и 1,186 г/Ач; стандартный потенциал +0,34 В.
Серебро - ковкий пластичный металл, плотность 10,49 г/см3; tпл = 960,5 °С. Полированная поверхность обладает отражающей способностью до 98 %. Атомная масса 107,88; стандартный электродный потенциал +0,81 В его электрохимический эквивалент 4,025 г/Ач.
Золото - ковкий и пластичный металл. Обладает низкой твердостью. Плотность золота 19,3 г/см3; tпл = 1063,4 °С. Атомная масса 197,2. В соединениях золото одновалентно и трехвалентно. Одновалентное золото имеет нормальный потенциал +1,5 В; трехвалентное +1,38 В. Электрохимический эквивалент для одновалентного 7,357 г/Ач, трехвалентного 2,45 г/Ач.
Платина - серебристо-серый металл, плотность 21,4 г/см3; tпл = 1773,5 °С. Атомная масса 193,23; теплои электропроводность платины приблизительно в шесть раз ниже, чем у серебра. В соединениях главным образом четырехвалентна. Эл.хим. эквивалент 1,82 г/Ач.
Палладий - серебристо-белый металл, плотность 12 г/см3; tпл = 1154 °С. Электропроводность почти в два раза ниже, чем у серебра, но в отличие от серебра она почти неизменна в течении времени, даже при нагревании до 300 °С. Атомная масса 106,7;. В соединениях главным образом двухвалентна. Эл.хим. эквивалент 1,99 г/Ач. Стандартный электродный потенциал +0,83 В.

Радиодетали, содержащие платину и палладий.
Список радиодеталей, содержащих платину и палладий, достаточно велик, и я приведу только некоторые примеры, но наиболее интересные.
Конденсаторы:
КМ-3, 4, 5, 6; К10; К52; ЭТО; К52-7; К53-7, 6, 10, 15, 16, 17, 18, 22, 25, 28, 30.
Резисторы:
ПТП; ПЛП; ПП3-40, 41, 43, 44, 45, 47 (в эбонитовых корпусах); ППМЛ-И(ИМ), -М. -В; КСП-1, 4; КСУ-1; КСД-1; КПУ-1; КПП-1; КПД-1; КП-47; РС; СП5-1, 2, 3, 4, 14, 15, 16, 17, 18, 20, 21, 22, 24, 37, 39, 44; СП3-39 (до 86 г); СП3-19, 44.
Переключатель ТВ1.
Разъемы РППГ 2-48 (с контактами стального цвета).
Данный список вы можете продолжить самостоятельно. Для этого можете просмотреть паспорта на радиоаппаратуру и радиодетали, а также в специальной литературе по радиотехнике.

Немного о методах извлечения платины и палладия.
Снять платину с радиодеталей можно при погружении их в платиновый электролит в качестве анодов.
Электролит: Платина в пересчете на металл 15-25 HCL (1,19 г/см3) 100-300
РН не выше 2,2. Плотность тока 3,6 А/дм2. Температура 45-75 °С.
Вобщем, как видите, сделать это в домашних условиях, без специального оборудования, достаточно сложно. И я не советую заниматься извлечением платины и палладия самостоятельно. Да и сбыть платину и палладий, в отличие от серебра и тем более золота, достаточно трудно. Намного выгоднее и проще, в данном случае, перепродавать детали, содержащие платину и палладий крупным оптом. Кстати покупателей можно поискать в Интернете.

Радиодетали, содержащие золото.
Золото содержится в огромном количестве радиодеталей, в некоторых открыто, в других скрыто под корпусом (как правило, медным), встречаются и комбинации первых двух.
Золото содержится в основном в отечественных радиодеталях (особенно много его в радиодеталях советского периода), в импортных если оно и содержится, то в очень малых, мизерных количествах.
Более подробно о радиодеталях, содержащих золото, как я уже упоминал выше, вы можете узнать в паспортах на радиотехнику и в специальной литературе по радиотехнике, либо на сайтах для радиолюбителей в Интернете.
Здесь, для примера, я приведу некоторые типы радиодеталей, содержащих золото:
Транзисторы:
КТ117; 2Т203; КТ630; КТ312; КТ602; КТ603; КТ605; КТ608; КТ3102; КТ3844А.
Микросхемы: 133 серии, 155 серии и др.
Диоды: Д226 некоторых серий.

Методы извлечения золота из радиодеталей.
Для извлечения золота очень важно знать количество драгоценного металла в той или иной радиодетали, от этого зависит цена на радиодеталь при покупке, количество реактивов (для его извлечения), количество времени и в конечном итоге рентабельность.
В литературе, которую я смог наитии по этой тематике, предлагаются методы, основанные на применении цианидов и ртути. Самое интересное, из того что я вычитал, я привожу здесь.
Метод электролиза.
С латуни и меди золотое покрытие можно снять анодным растворением золота в соляной или серной кислоте при температуре 15-25 °С и плотности тока 0,1–1 А/дм2. Катод – свинец или железо. Окончание растворения определяется по падению силы тока.
Еще один способ:
1000 мл серной кислоты (плотность 1,8 г/см3) и 250 мл соляной кислоты (плотность 1,19 г/см3). Перед погружением радиодеталей смесь нагревают до 60-70 °С; опустив детали в смесь, добавляют небольшое количество азотной кислоты для образования «царской водки» (свежесоставленная смесь: 3 части по объему соляной кислоты и 1 часть азотной кислоты), которая и является растворителем золота.

Методы извлечения серебра из радиодеталей.
Судя по научной литературе, мне известны два способа использования серебра в радиодеталях:
1. Серебро нанесено на контакты или корпуса (снаружи или внутри) детали, тонком – «микронным» слоем.
2. Серебро, содержащееся в контактах реле в чистом виде.
В первом случае серебро можно снять следующим способом:
Снять серебро с латунных и медных деталей можно подогретой до 80 °С смеси растворов серной и азотной кислот, взятых в соотношении 19 : 1,2. Из этого раствора серебро можно извлечь путем восстановления его эквивалентным количеством цинковой пыли или стружки. Можно также извлечь серебро путем осторожного подкисления электролита малыми дозами соляной кислоты. Операция чрезмерно опасна и ее надо проводить в вытяжном шкафу. Серебро осаждается в виде белого творожного осадка хлористого серебра, которому дают отстояться не менее суток; затем делают проверку на полноту осаждения серебра, добавляя соляную кислоту к отфильтрованной пробе раствора. Осадок хлористого серебра фильтруют через плотную бязевую ткань, промывают и сушат при температуре 105-120 °С.
Привожу некоторые данные по содержанию серебра в радиодеталях:
Плавкая вставка ВП1-1 на 1000 шт. – 15,611 гр.
Конденсаторы:
К15-5 на 1000 шт. – 29,901 гр.
К10-7В на 1000 шт. – 13,652 гр.
Следует также отметить, что серебро содержится в таком виде в большинстве существующих радиодеталей, выпущенных на территории бывшего СССР.
Второй случай – серебро в чистом виде в реле.
Для примера привожу несколько видов реле:
РЭС6 на 1000 шт. – 157 гр.
РСЧ52 на 1000 шт. – 688 гр.
РКМП1 на 1000 шт. – 132 гр.
РВМ на 1000 шт. – 897,4 гр.
Серебро, содержащееся в этих деталях – пробы ср999
Для извлечения серебра из этих радиодеталей необходимо снять (кусачками) алюминиевый корпус, и отделить контактную часть, далее серебряные контакты снимаются при помощи ножниц или кусачек – в зависимости от плотности материала на который крепится контакт. При желании контакты можно сплавить в слиток в домашних условиях прямо на газовой плите (для этого можно сделать фарфоровый тигель) т.к. t-плавления серебра = 960,5 °С.
Оставшиеся после работы алюминиевые корпуса можно складывать в мешок и затем отнести в пункт приема цветных металлов.
Если вы будете покупать реле у населения, обязательно убедитесь, что они содержат серебро, т.к. разные партии могут содержать разное его количество, или не содержать вообще.
На мой взгляд, наипростейший и наиболее рентабельный способ извлечения серебра из реле.

Некоторые рекомендации по организации скупки радиодеталей и сбыте полученного серебра и золота.
Для приобретения радиодеталей, во-первых, надо дать объявления в газеты примерно следующего содержания: «Куплю радиодетали. Тел. ххххххх.» - более подробно указывать можно, но осторожно, т.е. не пишите «куплю позолоченные радиодетали», - можете нажить неприятности. Во-вторых, оповестите знакомых о том, что вы интересуетесь радиодеталями. Будет хорошо, если вы договоритесь с местными пунктами приема цветных металлов, чтобы они повесили у себя вывеску о скупке радиодеталей, скажите им примерные цены на радиодетали и перекупайте у них чуть дороже.
Готовое золото надо сбывать в соответствии с действующим законодательством, очень осторожно, желательно наладить связь с одним-двумя скупщиками, либо лучше с ювелирными магазинами. Золото можно сплавить в небольшие слитки, а еще лучше в изделия – например, кольца, т.к. изделия проще сбыть. Для этого надо приобрести горелку, либо самому собрать «Портативную электролизерную установку. С ее помощью можно получить температуру на выходе горелки 1800-2600 °С, которой будет достаточно для плавления серебра и золота.
Реактивы для извлечения драгоценных металлов свободно продаются в специализированных магазинах. Либо можно договориться с местными хим.предприятиями. На крайний случай можете поискать в Интернете, там полно организаций, торгующих химическими реактивами.

Коротко о рентабельности:
Цены буду приводить в рублях, т.к. задача данного пособия дать вам представление о рентабельности в целом, а цены конкретно для вашего населенного пункта вы можете определить сами.
Реактивы стоят примерно в пределах 30 руб. за литр.
Готовое полученное золото – порядка 300 руб. за 1 гр.
Возьмем для примера транзистор КТ605 – три ноги и корпус позолочены. Золота в одном транзисторе содержится – 27,5537 мг. Положим вы купите 100 транзисторов по 1,5 руб. = 150 руб. На реактивы в данном случае уйдет 45 руб. за 1,5 литра. Итого ваших расходов = 195 руб.
Из 100 транзисторов вы получите 2,75537 гр. Золота 999 пробы = 826,611 руб.
За переплавку накинем 50 руб., кстати, при больших партиях есть смысл при переплавке в золото подмешать примерно 10% меди (при этом золото получится 585 пробы – как в изделиях, продающихся в ювелирных магазинах т.е. вы продаете медь по цене золота, при этом никого не обманывая).
Таким образом при суммарных затратах 245 руб., выручка составит 826,611 руб. А чистая прибыль 581,611 рубль.
Рентабельность составляет – 237%.
Для примера, ниже привожу некоторые таблицы по содержанию драг. металлов в различных радиодеталях.
Формулярное содержание драгоценных металлов, в разъемах и соединениях

Формулярное содержание драгоценных металлов в некоторых разъемах

Советы по очистке серебряных и золотых изделий
1. В стеклянный или эмалированный сосуд кладут кусок цинка (стаканчик от обычной батарейки – цинковый), подлежащие очистке предметы из драг. Металла и поливают их сверху раствором кальцинированной (бельевой) соды в воде (1 ст.ложка соды на 0,5 л воды).
2. Изделия из серебра хорошо чистить мелом с нашатырным спиртом, затем промыть водой и насухо вытереть.

Еще немного о народных методах извлечения
драг металлов из радиодеталей
Получение серебра из радиодеталей
Наибольшее количество серебра содержат любые реле и микропереключатели типа МП... Так из одного реле можно получить от 0,5 до 3 г практически чистого серебра, а из микропереключателя 0,31 г. В этих изделиях серебро используется для контактов.
Итак, извлечь серебро можно с помощью обычных плоскогубцев. Для этого возьмите контактную пластину в левую руку, а в правую плоскогубцы затем крепко зажмите в щечки плоскогубцев контакт и поверните.
И еще, для справки скажем, что радиотехническое серебро по чистоте соответствует примерно 817 пробе.
 
Способы извлечения золота и платины из старых радиодеталей
Многие радиодетали содержат в своем составе золото и платину, выделить эти металлы можно используя их свойство не растворяться в кислотах.
В стеклянную посуду с азотной кислотой (можно серной, но результат будет хуже) бросают заготовленное сырье (в основном это контакты и клеммы от радиодеталей) кислота растворяет все посторонние вещества, а золото остается в виде осадка. Его нужно аккуратно отделить от кислоты, слив ее в другую емкость, а затем нейтрализовать полученный осадок раствором пищевой соды до прекращения реакции (реакция сопровождается шипением). Полученный осадок, состоящий из золотой или платиновой пыли и незначительного количества примеси, нужно просушить и расплавить в небольшой слиток.
Извлечение золота с желтых (позолоченных) часов
Хочу открыть тайну золотого бизнеса. Расскажу, как в домашних условиях извлекается золото с желтых (позолоченных) часов. И как организовать систему по сбору у населения желтых (позолоченных) корпусов.
Суть в том, что на протяжении всего времени советской власти, вся часовая промышленность в СССР в огромном количестве выпускали наручные часы с желтыми корпусами, но не каждый знал, что это часы с позолоченным корпусом. Со временем эти часы с позолоченными (желтыми) корпусами вышли из строя, но так как наш народ бережливый, то людям жалко их выбросить, даже если они не подлежат ремонту. А кто-то давно купил себе новые - помоднее, а старые никак не выбросит и ремонтировать не желает. Вот и скопилось у населения огромное количество старых и не очень старых наручных часов с желтыми (позолоченными) корпусами. И у Вас дома, наверняка, имеются двое, трое, а то и больше. И хранятся они у кого в вазочке, у кого в тумбочке, у кого в шкатулочке. В общем, только мешают, пыль собирают. Ниже я опишу, как организовать работу по сбору (можно сказать мусора) этих так называемых корпусов желтого цвета, т. е. позолоченных, которых скопилось несметное количество у населения бывшего СССР.
Теперь к делу: Есть очень эффективный способ, который позволяет без особых затрат создать сеть по приему у населения старых часов с желтыми корпусами. И поверьте, народ приносит их в таких количествах, что любой часовой мастер позавидует. Я живу на Украине в 200 тысячном городе и организовал 4 точки. В среднем собирается 200 - 300 корпусов в неделю. Сейчас думаю еще открывать точки в районных центрах. Я и сам не ожидал, что так получится.

1. Организация точки по приему старых часов, корпусов желтого цвета.
На каждом рынке есть люди, торгующие мелочным товаром - ширпотребом (в основном китайским). Вот они-то нам и нужны. Для того, чтобы его торгующая точка стала одновременно пунктом приема старых часов или корпусов (некоторые люди приносят голые корпуса, без механизма), нужно изготовить красивую табличку с надписью: "Обмен старых часов". Табличку нужно сделать таким образом, чтобы она имела боковой карман для маленьких буклетиков с инструкцией, где четко объясняется, какие именно часы можно обменять на товар. (Инструкцию я могу выслать.) Теперь важно правильно поговорить с хозяином этой мелкой торговой точки, разместить у него на столе табличку с инструкциями и объяснить ему выгоды сотрудничества:
во-первых, красивая табличка с надписью "Обмен старых часов" привлекает внимание любопытных покупателей (всем становится интересно, что за обмен);
во-вторых, у него появится дополнительный приток людей, ранее не желавших купить у него товар, но теперь согласных поменять на старые часы (таким образом, увеличиваются продажи);
в-третьих, ему не трудно будет параллельно этим заниматься - выдавать людям инструкции по обмену и принимать старые часы (корпуса), обменивая их на свой товар.
Как Вы уже поняли - люди приходят, меняют старые часы на новый товар, а мы выкупаем у продавца эти старые желтые корпуса из расчета: 1 часы (корпус) за 2,5 грн. (0,5$).
Желательно продумать принцип обмена. Например: двое старых часов меняются на какую-то вещь стоимостью 5 грн. (1$) или трое часов на вещь стоимостью 7,5 грн. (1,5$) и т.д.
В итоге все довольны - покупатель обменял старые часы (хлам) на новый товар, продавец продал товар, а мы получаем позолоченные корпуса.
 
Как определить: позолоченный корпус или нет?
Обычно, сбоку на корпусе или с торца корпуса мелким шрифтом обозначено "AU 10" или "AU 20", "AU" - это AURUM - золото, а "20" - это толщина покрытия (микрон). Редко бывает, ничего не написано, но все равно видно, что корпус позолоченный, так как видны потертости.
ВНИМАНИЕ!!! Часы китайского производства не имеют золотого покрытия (это сразу видно - на глаз). Это придет с практикой.
Продавцу на точке необходимо дать 2 образца и объяснить - один корпус позолоченный (за такие корпуса он может отпускать свой товар) и второй корпус просто желтый от китайских часов (за которые отпускать товар не следует, ссылаясь на то, что он не подходит).
Людям не следует говорить о том, что корпуса у часов позолоченные, ну а если кто и знает, ничего страшного - все прекрасно понимают, что толщина покрытия тонкая и ценности как таковой не имеет. Но на самом деле при извлечении золота из двух мужских корпусов с толщиной покрытия 20 мк. получается 1 грамм золота 850 пробы. А золото такой пробы купит любой ювелир по цене 9-10 $ за 1 грамм.
СОВЕТ!!! Не делайте ставку только на мужские корпуса. У меня на точках идет обмен и мужских и женских корпусов. Например: люди приносят сразу 2 мужских и 2 женских корпуса и желают обменять на вещь стоимостью 10 грн. (2 $) - нужно смело менять. В женских корпусах конечно меньше золота, но все равно выгодно.

2. Краткое описание технологического процесса.
Оборудование:
1. пластмассовое ведро;
2. пластмассовый тазик;
3. электроплитка;
4. кастрюлька из термостойкого стекла;
5. фильтроткань (можно использовать обыкновенную х\б ткань плотнее марли);
6. брызгалка (из пластиковой бутылки);
7. кисточка;
8. лезвие;
9. резиновые перчатки;
10. лабораторные весы (желательно).
Химикаты:
1. азотная кислота;
2. вода.
Как видите, оборудование простое и недорогое. Процесс тоже прост. Достаточно вспомнить уроки химии из школьной программы. Корпуса перерабатываются не по одному, а все вместе - 200-300 шт. и больше. По времени: 300 корпусов перерабатываются за 4 часа. Расход кислоты: 3-4 л. Золото получается высокой пробы - 850.

3. Экономический расчет.
Выход золота со всей массы зависит от количества женских и мужских корпусов, мужских всегда больше (их и выпускалось больше).
В среднем получается:
с 300 шт. - 65-75 гр. Золота
с 200 шт. - 45-55 гр. Золота
В общем, примерно 4 шт. = 1 гр. Золота
Цена 1 гр. зол. = 9 - 10$
Цена 1 корпуса = 0,5$
Цена азотной кислоты 15 $ - 10 л., 1 л. = 1,5 $
Возьмем минимум:
200 шт. х 0,5$ = 100$ - затраты на закупку корпусов с точек.
3 л. кисл. х 1,5$ = 4,5$ - затраты на кислоту
100$ + 4.5$ = 104.5$ - общие затраты
200 шт. : 4 шт. = 50 гр. - выход золота с 200 шт.
50 гр. х 10$ = 500$ - выручка с продажи
500$ - 104.5 = 395.5$ (400$) - прибыль в неделю.

4. Плюсы и минусы этого бизнеса.
Плюсы:
1. Большой плюс в том, что на это дело тратишь очень мало времени. Только один раз организовать пункты приема: изготовить и раздать таблички с надписью "Обмен старых часов" (еще раз хочу напомнить, что табличка должна быть очень красивой, не портить витрину у продавца, а даже приукрасить ее). А потом раз в неделю собираешь корпуса и перерабатываешь. Можно иметь основную работу, а это дело как дополнительный заработок. Я, например, работаю менеджером и моя зарплата меньше в три раза, чем доход от часов. Вот и думаю, куда времени больше уделить.
2. Высокая рентабельность: при малых финансовых затратах большой % прибыли.
3. Очень простая технология переработки - доступна каждому.
4. Нет проблем со сбытом готового продукта (золота).
5. Помимо золота остаются целыми и невредимыми часовые механизмы, которые охотно покупают часовые мастера.

Минусы:
1. Вредно нюхать кислоту, но при соблюдении техники безопасности этого можно избежать.

Домашние технологии получения серебра и тд.doc

2

Извлечение платины ,палладия ,золота и серебра                                         

1. Растворение

При растворении платины в царской водке получается гексахлороплатиновая или платинохлористоводородная кислота H2[PtCl6], которая при выпаривании раствора выделяется в виде красно-бурых кристаллов состава H2[PtCl6]*6H2O ( в этом виде можно хранить и накапливать платину для последующих операций).

2. Извлечение платины

2.1 Из лабораторных остатков
Платиновую чернь можно получить, обрабатывая раствор, содержащий соли H2[PtCl6], муравьиной кислотой и углекислым натрием:
H2[PtCl6] + 2HCOOH + 3Na2CO3 = Pt + 6NaCl + 5CO2 + 3H2O
В регенерируемый раствор добавляют HCOOH, смесь нагревают до кипения и, непрерывно помешивая, постепенно приливают раствор Na2CO3. Выпавший осадок собирают, промывают водой, подкисленной HCl, и сушат.

2.2 Из хлороплатината аммония
При прокаливании хлороплатината аммония (NH4)2[PtCl6] при 600°C получается губчатая платина.

2.3 Из остатков после определения ионов калия
В емкость, содержащую остатки после определения К+ (осадок К2[PtCl6] и раствор H2[PtCl6]) добавляют в избытке NH4Cl. Осадки К2[PtCl6] и (NH4)2[PtCl6] помещают в большую банку, содержащую 2 л дистиллированной воды и 25 мл 85% муравьиной кислоты. Банку неплотно закрывают и оставляют на 3-5 дней при комнатной температуре. Выделившийся осадок платины промывают горячей водой для удаления Cl- (проба с AgNO3) и сушат.

2.4 Классический способ выделения платиновых металлов из обогащенных руд

а. Длительное нагревание сырой платины и лома в фарфоровых котлах с царской водкой. При этом почти вся платина и палладий виде Н2[PtСl6] и H2[PdCI6], частично родий, иридий в виде H3[RhCl6] и H2[IrCI6], рутений (?) и основная масса неблагородных металлов (железо, медь, свинец и другие) переходят в раствор.
В нерастворенном остатке содержатся кварц, соединение осмия с иридием, хромистый железняк.

б. Этот осадок отфильтровывают, повторно обрабатывают царской водкой, а затем отправляют на извлечение ценных компонентов – осмия и иридия.

в. Платина в растворе находится в виде двух комплексов: H2[PtCl6] – большая часть – и (NO)2[PtCl6]. Добавляя в раствор HCl, разрушают комплекс (NO)2[PtCl6], чтобы вся платина превратилась в комплекс H2[PtCl6]. Теперь нужно сделать так, чтобы присутствующие в растворе иридий, палладий, родий не ушли в осадок вместе с платиной. Для этого их переводят в соединения, не осаждаемые хлористым аммонием (Ir3+, Pd2+), а затем раствор «доводят», прогревая его с кислотами (серной или щавелевой) или (по способу И.И. Черняева) с раствором тростникового сахара.
Операция доводки – процесс трудный и тонкий. При недостатке восстановителя (кислота, сахар) осаждаемый хлороплатинат будет загрязняться иридием, при избытке же сама платина восстановится до хорошо растворимых соединений Pt2+, и выход благородного металла понизится.

г. Раствор хлористого аммония вводят на холоду. При этом основная часть платины в виде мелких ярко-желтых кристаллов (NH4)2[PtCl6] выпадает в осадок. Основная же масса спутников платины и неблагородных примесей остается в растворе. Осадок дополнительно очищают раствором нашатыря и сушат; фильтрат же отправляют в другой цех, чтобы выделить из него драгоценные примеси сырой платины – палладий, родий, иридий и рутений (двойной хлорид рутения и натрия растворяется в спирте и таким образом отделяется от аналогичного соединения иридия). Сухой осадок помещают в печь. После нескольких часов прокаливания при 800...1000°C получают губчатую платину в виде спекшегося порошка серо-стального цвета.

Технология получения палладия

Свойства.
Плотность – 12,02 г/см3, температура плавления – 1554°С. Растворим в азотной кислоте. Присутствует в виде компонента в белом золоте. Основная "головная боль" - отделение от висмута или мышьяка, также растворяющихся в азотной кислоте. Преодолеть это удалось лишь на уровне растворимости хлоридов.

Отфильтрованный раствор нитратов серебра, палладия и висмута упариваем до состояния сиропа, чтобы избавиться от остатков кислот. Разбавляем дистилированной водой. Приливаем концентрированную соляную кислоту - выпадает белый творожистый осадок - хлорид серебра. Отделяем хлористое серебро, раствор должен быть прозрачным. Снова упариваем, избавляясь от соляной кислоты. В упаренный раствор приливаем, помешивая, аммиак (гидроксид аммония) - осторожно, реакция протекает бурно.

Добиваемся синего или зеленого цвета раствора, в котором опадают белые хлопья- хлорид висмута, нерастворимый в аммиаке. Хлорид же палладия полностью растворился. Фильтруем раствор, затем приливаем, опять же помешивая, соляную кислоту - выпадают хлопья лимонно-желтого цвета - сульфид палладия.

Окончание реакции - желтый осадок в желтоватом прозрачном растворе.

Тщательно промытый и обезвоженный сульфид палладия можно просто сплавить - он восстановится до металла под действием температуры. Однако для придания товарного вида лучше всего восстановить гидразином до черни и затем уже сплавить и отгранулировать.

Технология получения золота

Свойства.

В сплавленном состоянии мягкий желтый металл, способный вытягиватся в тончайшие нити. Золото, приготовленное восстановлением солей, в зависимости от восстановителя, имеет различные физические свойства. Препарат в порошке имеет бурый цвет, в состоянии тончайшего раздробления - красный. Очень тонкие листочки золота просвечивают синим и зеленым цветом, оставаясь желтыми в отраженном свете.
Плотность плавленного золота 19,3 г/см3. Температура плавления 1063°C. При охлаждении ниже температуры красного каления, если в золоте присутствуют посторонние металлы, появляется внезапно сильный зеленый свет (бликование). Застывая, металл значительно уменьшается в обьеме. Золото растворяется в царской водке и в HCl, насыщенной хлором.

1. Растворение

Мелко измельченный золотой лом обливают в колбе крепкой соляной кислотой, нагревают до кипения на песочной бане и постепенно приливают по каплям HNO3 (пл. 1,40) до полного растворения металла. Затем раствор упаривают на водяной бане, тщательно предохраняя от пыли, во избежание восстановления. Упаривание ведут до тех пор, пока проба жидкости не будет затвердевать при охлаждении.

2. Фильтрация и осаждение
Горячую красно-бурую жидкость разбавляют большим количеством воды и отфильтровывают осадок AgCl (который появится, если в шламе присутствовало серебро). Фильтрат нагревают до 80-90°C и для осаждения золота приливают раствор FeCl2 (по другим данным можно брать раствор FeSO4). Золото, выпавшее в виде порошка, промывают декантацией и несколько раз кипятят с разб. HCl (с последующей декантацией) до тех пор, пока в кипящей жидкости не будет даже следов желтого окрашивания (зависящего от присутствия Fe3+). Осадок отфильтровывают через беззольный фильтр.

3. Сплавление

Фильтр плотно сворачивают и укладывают в тигель. Сверху фильтр засыпают бурой или селитрой в таком количестве, чтобы фильтр был прикрыт. По окончании сплавления вынимают золотой королек и промывают водой.

Технологии получения чистого металлического серебра
Способ 1. Электролиз AgNO3

Весьма чистый металл можно получить электролизом насыщенного при 25°С раствора трижды перекристаллизованного AgNO3. Электролиз проводят с полированными графитовыми электродами, помещенными в мешочки из бязи на расстоянии 2 см друг от друга, при напряжении 3 В и плотности тока 0,006 А/см2. Осадок Ag снимают с катода и сплавляют.

Способ 2. Из сплавов, содержащих Au, Cu, Pb, Sn, As, Zn и др. c переводом в хлорид и последующим восстановлением Zn

Потребуются следующие вещества: азотная кислота, соляная кислота, хлорид натрия (поваренная соль), металлические цинк или алюминий.

1. Растворение
Изделия кладутся в достаточно вместительную термостойкую посуду (будет иметь место вспенивание и сильный разогрев) и заливается азотной кислотой. Растворение идет согласно реакциям:
3Ag + 4HNO3 = 3AgNO3 + NO­ + 2H2O

4Sn +10HNO3 = H2SnO3Ї + 4 NO2­ + H2O

Примечание: по последней реакции растворяется лужение и олово из припоев, образуется белая нерастворимая ни в кислотах, ни в растворах щелочей b-оловянная кислота.

Прочие металлы (кроме золота и платины) растворяются, как и серебро, с образованием соответствующих солей – нитратов.

Если кислота достаточно крепкая, будет выделяться бурый газ (NO2), если разбавленная – бесцветный оксид азота (II) - NO. Сильного вспенивания следует избегать, т. к. вместе с брызгами вы будете терять свое драгоценное серебро, и потом кислота довольно едкое создание, можно попортить близлежащие вещи :-).

По окончании реакции необходимо проверить полноту растворения, потому что серебро растворяется менее активно, чем другие металлы, и может частично остаться. Если при нагревании или приливании новой порции кислоты растворения не происходит, то все, что нужно, уже растворено.

Если же в сырье присутствовали детали с добавками золота или платины, то эти металлы в азотной кислоте не растворяются и также должны остаться.

2. Фильтрация
Раствор, содержащий серебро, отфильтровывается, причем потом фильтр и то, что в нем осталось, заполняется несколько раз водой (промывается) для уменьшения потерь. Промывные воды собираются в основной раствор. Фильтровать желательно через фильтр средней плотности, при отсутствии оного – через несколько слоев промокашки. Если фильтруется плохо, то, возможно, у вас слишком плотный раствор (разбавить!), или фильтр забился грязью – тогда его нужно разок-другой промыть и сменить. Можно избавиться от крупных не растворившихся остатков путем предварительной фильтрации через тряпку.

3. Осаждение
В отфильтрованный раствор подается соляная кислота (в избытке). Жидкость с осадком нагревают, при этом все посторонние металлы растворяются в образовавшейся царской водке (при использовании хлорида натрия в осадок могут перейти PbCl2, BiOCl, SbOCl). После чего нужно проверить полноту осаждения: к отстоявшемуся раствору приливается небольшое количество раствора HCl. Отсутствие осадка или мути говорит о том, что все серебро из раствора перешло в осадок:

AgNO3 + HCl = AgClЇ + HNO3

Теперь для окончательной очистки осадка и своей совести хлорид серебра нужно отфильтровать и повторно прокипятить с 10% HCl (ч.д.а.). Если в сырье присутствовал палладий, то оставшийся раствор и первые промывные воды отправляем на добычу палладия.

4. Промывка
В той же емкости начинаем промывать осадок декантацией до исчезновения кислой реакции и до отрицательной реакции на Cu+2 (К4[Fe(CN)6] не должен давать красно-бурого осадка). Для этого осадок заливаем водой. Хорошо перемешиваем. Ждем, когда отстоится. Аккуратно, по палочке или через резиновую трубку (как бензин из чужого бензобака), сливаем. Опять заливаем. Еще раз сливаем – и так до тех пор, пока не отмоем осадок от всех примесей. Проверить чистоту последних промывных вод можно с помощью нескольких капель раствора желтой кровяной соли.

5. Восстановление цинком (можно алюминием)
Теперь можно приступить к получению металлического серебра. Последний раз сливаем с хлорида серебра воду (не захватывая осадка) и заливаем в эту же емкость до слабокислой реакции соляную(лучше) или серную кислоту. Сюда же постепенно вводим примерно вдвое большее количество металлического цинка (если точно, то 235 г на 1 кг AgCl). Металлический цинк переходит в хлористый, одновременно восстанавливается серебро в виде невзрачного серого порошка:

2AgCl + Zn = 2AgЇ + ZnCl2

После окончания реакции сливаем с осадка серебра кислоту, промываем новой порцией соляной или серной кислоты (для растворения остатков цинка), затем промываем водой от кислоты и сушим. Серебро получено, осталось только его сплавить в слиток (температура плавления серебра 960°С).

Способ 3. Из галогенидов формальдегидом

Размешивают 500 г влажного  галогенида серебра в 500 мл горячей воды. Полученную жидкую кашицу переносят в фарфоровый стакан, снабженный механической мешалкой, приливают (под тягой) раствор 300г NaOH в 750 мл воды и при 35-40°С вводят при непрерывном перемешивании 250 г 40% формальдегида.
Смесь перемешивают 2-3 ч, добавляют еще 200 мл формальдегида и постепенно в течение 2 ч повышают температуру до 55-70°С. Выпавший осадок серебра отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 1 л горячей воды, затем 500 мл 2%H2SO4, 500 мл 2% NH4OH и, наконец, горячей водой до удаления Cl-. Промытый металл сушат при 40-50°С. Выход 100%.

Способ 4. Из фотографических остатков

1. Остатки кипятят с гранулированным цинком в присутствии соляной кислоты, нерастворившиеся гранулы цинка извлекают фарфоровым шпателем. Восстановившееся серебро промывают декантацией водой, растворяют в HNO3, затем соляной кислотой осаждают AgCl и соль восстанавливают, как указано выше.

2. Остатки выпаривают досуха и сухую массу кипятят (под тягой) с HCl (пл 1,19) и KClO3 до прекращения выделения хлора. Осадку AgCl дают осесть, затем тщательно промывают водой декантацией, и восстанавливают, как указано выше.

3. Для выделения серебра из фиксирующих растворов добавляют NH4OH до появления запаха NH3 и действуют небольшим избытком (NH4)2S или Na2S. После отстаивания жидкость сливают, осадок Ag2S отсасывают на воронке Бюхнера, промывают горячей водой, сушат и прокаливают при 950°С, добавив 1-2 г безводной буры. Для удаления буры гранулы металла кипятят с водой.

3

Чтобы добывать настоящее золото — не обязательно работать на золотых приисках или промывать тоннами речной песок. Это можно делать и в городских условиях. И чем крупнее город, тем больше золота можно добыть. Сразу предупреждаю: к рытью земли, поиску кладов и, не дай Бог, ограблению эта технология никакого отношения не имеет. Всё делается вполне законно. Не верите? Тогда слушайте.

Есть у народа старые часы…
В свое время «могучий и нерушимый» Советский Союз выпускал в огромном количестве наручные часы с желтыми корпусами. Их прекрасно помнит старшее поколение. Но далеко не каждый знал, что эти корпуса позолочены настоящим золотом. Времени, которое отсчитывали эти часы, прошло немало. И даже эти хорошие когда-то часы состарились, многие вышли из строя. Но наш народ — ой какой бережливый! А уж часы ни за что не выбросит, даже если их нельзя отремонтировать.

Жизнь показывает, что у нашего населения скопилось огромное количество старых и не очень старых наручных часов. А среди них много и с желтыми корпусами. Если вы человек немолодой, то поройтесь и наверняка двое-трое найдется. А у ваших родителей или дедушек-бабушек они уж точно валяются годами: у кого в вазочке, у кого в тумбочке, у кого в шкатулке. В общем-то, хлам, который собирает пыль. Однако этот хлам, если подойти к нему творчески, может оказаться источником постоянного и приличного дохода.

Существует множество способов честного изъятия этого часового металлолома у бережливых обывателей. Но остановимся на одном, проверенном и не доставляющем лишних хлопот. Речь идет об открытии центра (центров) по приему у населения «старых часов с желтыми корпусами».

Можете не верить, но практика показала, что наш народ их принесет в таком количестве, что вы глазам своим не поверите. А дальше — дело техники. Но, всё по-порядку.

«С миру по нитке»
Начнем с организации пункта или сети пунктов по сбору старых (желтых) часовых корпусов.

Посетим городской рынок. На каждом из них непременно есть люди, торгующие всяким мелочным ширпотребом (сегодня, в основном, китайским). Вот с ними и познакомимся. Изложим суть своей просьбы, и они с готовностью станут нашими партнерами. Просьба же наша будет заключаться в том, чтобы они разрешили разместить на своем столе красивую табличку: «Обмен старых часов». Табличку желательно сделать с «карманом» (сбоку или сзади). В нем будут находиться буклеты или инструкции, в которых четко объясняется — какие именно часы можно обменять на товар.

Важно как можно убедительнее расписать продавцу выгоды от сотрудничества с вами. Во-первых, красивая интригующая табличка привлечет внимание прохожих к лотку, а значит и к разложенному товару. Во-вторых, предложите продавцу обменивать для желающих его товар на желтые корпуса от часов, которые вы впоследствии и выкупите у него.

Оговорите с ним и вариант приемки часов за деньги. (Впоследствии вы выкупите корпуса на 10–20% дороже). Но люди будут охотнее менять свой хлам на китайский ширпотреб — он не дорог и функционален. Довольны будут и продавец, товар которого уходит, и покупатель, совершающий выгодный бартер.

Установите твердую цену, по которой будете выкупать у продавца старые часы. Например, 1 часы (1 желтый корпус) за 2,5 грн (0,5$).

Теперь важно не прогадать и отличить нужный вам товар от принесенного часового металлолома. Объясните продавцу, как определить позолоченный корпус или нет. Важно рассмотреть надпись на желтом корпусе часов (часы в белом корпусе вам не нужны). На корпусе сбоку или с торца обычно мелким шрифтом обозначено «AU 10» или «AU 20». Во-первых, «AU» (Aurum) означает, что корпус действительно позолочен. А во-вторых, цифра «10» или «20» указывает на толщину покрытия в микронах. Иногда бывает, что и ничего не написано, но опытный глаз увидит, что корпус позолоченный, так как видны потертости.

Опасаться следует часов китайского производства! Они не имеют золотого покрытия. Это видно на глаз, а опыт приходит с практикой. Для начала лучше всего дать продавцу образцы часов, которые следует принимать (вариантов не так уж и много).

И предупредите его, что не следует людям говорить о золоте на корпусах. Это ведь не часы в золотом корпусе, а жалкие следы золота. Вас могут неправильно понять. А те, кто знает об этом, прекрасно понимают, что толщина покрытия тонкая и ценности как таковой не представляет. Ценность появляется при умелой утилизации, которой вы и занимаетесь.

Золотая жила
Правильно наладив технологический процесс извлечения, вы можете получить 0,8–1 грамм золота 850 пробы из двух мужских корпусов с толщиной покрытия в 20 микрон. А золото такой пробы купит любой ювелир по цене $9–10 за 1 грамм. В женских корпусах золота поменьше, но всё равно, как видите, бартер для вас очень выгодный.

Собрав достаточное количество корпусов, пора подумать и об оборудовании технологического процесса. Вам понадобятся:

• пластмассовое ведро;

• пластмассовый таз;

• электроплитка;

• кастрюля из термостойкого стекла;

• фильтроткань (например, обыкновенная хлопчатобумажная ткань плотнее марли);

• брызгалка (из пластиковой бутылки);

• кисточка;

• бритвенные лезвия;

• резиновые перчатки;

• лабораторные весы.

Главные химикаты, которые вам понадобятся, — это азотная и соляная кислота. (Чтобы приготовить «царскую водку»). Ну и, конечно, вода. Оборудование, как видите, простое и недорогое. Процесс тоже очень прост. Вам достаточно будет вспомнить уроки химии из школьной программы или полистать учебник по химии.

Переработку начинайте когда соберется 200–300 шт. корпусов (можно и больше). На переработку такой порции уйдет около 4 часов. Расход кислоты будет около 3–4 литров. Производство, конечно, вредное — если пренебрегать техникой безопасности. Зато с 300 корпусов вы сможете реально получить 65–75 грамм золота 850 пробы. Практика показывает, что грамм золота получается, в среднем, с 4 корпусов.

Экономическую эффективность своего производства вы без труда посчитаете сами. Учтите только, что 1 грамм золота вы сможете реализовать по $9–10. Один литр азотной кислоты вам обойдётся в $1,5. Всё будет, в конечном итоге, зависеть от уровня цен на рынке и вашей предприимчивости. Но практика показывает, что этот бизнес даже начинающим может приносить до $400 в неделю.

Зарплата очень неплохая даже для высокооплачиваемых специалистов. А если учесть, что эта работа не занимает много времени и ее вполне можно выполнять в свободное от основной работы время, то она становится вдвойне привлекательной. Если же вы создадите сеть приемных пунктов, и не в только в своем городе, но и в других регионах, то можете спокойно оставить свою основную работу (если она вас, конечно, не устраивает).

Важно также то, что конечный продукт переработки не только высоколиквиден, но и удобен для накопления и хранения. Кроме того, у вас остается масса часовых механизмов, многие из которых целы и невредимы. Их охотно купят у вас часовые мастера.

4

ну ты блин даёш,химик...

5

sagi написал(а):

Отфильтрованный раствор нитратов серебра, палладия и висмута упариваем до состояния сиропа, чтобы избавиться от остатков кислот. Разбавляем дистилированной водой. Приливаем концентрированную соляную кислоту - выпадает белый творожистый осадок - хлорид серебра. Отделяем хлористое серебро, раствор должен быть прозрачным - Бред - расствор палладия должен быть как цвет заварки чая - чем выше концентрация тем темнее раствор - . Снова упариваем, избавляясь от соляной кислоты. В упаренный раствор приливаем, помешивая, аммиак (гидроксид аммония) - осторожно, реакция протекает бурно.
            Добиваемся синего или зеленого цвета раствора, в котором опадают белые хлопья- хлорид висмута, нерастворимый в аммиаке. Хлорид же палладия полностью растворился. Фильтруем раствор, затем приливаем, опять же помешивая, соляную кислоту - выпадают хлопья лимонно-желтого цвета - сульфид палладия - Бред!!! - Откуда же ты взял СУЛЬФИД ПАЛЛАДИЯ УМНИК??? - при добавлении аммиака в раствор - в осадок выпадают гидроокиси примесей!!!! - При дальшейшем кипячении раствора - расствор становится прозрачным. - фильтруем раствор. Добвляем в раствор СОЛЯНУЮ КИСЛОТУ - выпадают КРАСНЫЕ КРИСТАЛЛЫ - ПАЛЛАДОЗОАМИНА - Чистота кристаллов минимум 98-99%.
            Окончание реакции - желтый осадок в желтоватом прозрачном растворе.
            Тщательно промытый и обезвоженный сульфид палладия - можно просто сплавить - он восстановится до металла под действием температуры. Однако для придания товарного вида лучше всего восстановить гидразином до черни и затем уже сплавить и отгранулировать.

--ЧУШЬ!!!! ТРАВИСЬ САМ ГИДРАЗИНОМ НЕУЧ!!!  - Кристаллы палладозоамина прокаливаемв В муфеле или в тигле горелкой под слоем флюса - СЕЛИТРЫ ИЛИ БУРЫ. - Если желаете получить - палладий чистотой 99.8% - расстворить полученный палладозоамин - и обработать еще раз по этой же схеме аммиаком - полученный палладозоамин будет чистотой минимум 99.8% -

6

bob1955  Ради бога, если мастер то учи нас неучей,будем рады :)

7

Я думаю все знают книгу М. В. Писаржевский  "Золото из радиодеталей?... Это просто!"

Извлечение золота из радиодеталей? Извлечение драгоценных металлов из радиодеталей? Все это выполнимо и достаточно просто. Я предлогаю вам СКАНЫ из книги:  "Золото из радиодеталей?.. Это просто!"  А так же:  Справочник по содержанию драг метала в радиодеталях. 

Можно скачать здесь: http://vtordragmet.ucoz.net/  бесплатно!!!

В ней достаточно подробно все описаны:   Самостоятельная работая с химическими веществами, можно прикоснуться к тайнам их превращений, познакомиться со строгими закономерностями, глубокими причинами химических процессов, многие из которых ещё не изучены до конца.
Книга состоит из двух частей.
В первой части рассмотрены физические, химические и технологические свойства металлов и сплавов, химические вещества с помощью которых происходит отделение драгметаллов (для более глубокого понимания закономерностей, лежащих в основе химических реакций, необходимо знать теорию), а также приведён перечень радиодеталей, содержащих драгметаллы.
Хотелось бы особо подчеркнуть, что все химические реакции просты в проведении и те, у кого есть небольшой практический опыт в химии, не встретят больших трудностей.
Во второй части – практические работы. Описаны работы по оборудованию домашней лаборатории, подробно изложены стадии извлечения драгметаллов из радиодеталей. Не осталась неосвещённой и работа с людьми. Описаны методы поиска и приобретения радиодеталей, содержащих драгметаллы, рассмотрены вопросы по сбыту и личной безопасности, а также законодательная база.
Работа с людьми – для творческих людей. Знание психологии может принести вполне реальную пользу на практике и дать богатую пищу для пытливого ума с точки зрения развития предлагаемых решений и расширения сферы их применения.
Автор надеется, что приведённые в книге практические советы вызовут интерес у читателя, окажутся ему полезными, и, при желании, смогут быть без труда повторены и принесут определённую пользу.

8

yanus можеш скачать и выложить тут в картинках?

9

Можно же ссайта скачать! Или дело в трафе?
более 60 картинок)) устуну выкладывать))

10

http://cyber.yaroslavl.ru/ph/images/090604132302.jpg

11

Как опредеделить наличие серебра в составе сплава?

12

Anton написал(а):

Как опредеделить наличие серебра в составе сплава

13

yanus
Здравствуйте, я искал информацию на эту тему и забрёл к Вам, большое Вам спасибо за предаставленную информацию, это впечатляет конечно, мир безграничен, но хотелось спросить, если это Вас не обременит? Вот в книге написанно о советских-российских радиодеталях, а в импортной бытовой технике(ДВД, компы,примтеры, ТВ/10-15 лет/, и т.д.) также имеется много микросхем, а в процессорах из компов и т.д. тоже имеется ДМ? Не могле бы Вы прокоментироват этот момент, пожалуйста. Заранее спасибо Вам и всех БЛАГ. Досвидания.

14

sagi

Здравствуйте меня очень заинтересовала тема на счёт часов ( добыча золота из советских часов )
Можно вас попросить написать мне подробно, так сказать весь пошаговый процесс добычи золота из старых часов. Дело в том что к этому нужен серьёзный и осторожный подход, просто я боюсь сделать что- нибудь не так не в той последовательности.
Буду очень благодарен вот мой email  varnik@bk.ru
спсибо

15

Доброго времени суток.
Меня тоже заинтерисовала тема на счет часов (Добыча золота из советских часов).
Хотелось бы тоже узнать в какой последовательности все выполнять.
Буду очень благодарен:  sashka-1992@mail.ru
Заранее спасибо.


Вы здесь » Израильский Форум форум израиль » Хобби и Коллекционирование » извлечения золота из радиодеталей в домашних условиях